В острый период заболевания
Дети в возрасте 6 – 11 лет 1 таблетка 6 раз в день.
После исчезновения острых симптомов 1 таблетка 3 раза в день
В острый период заболевания
Дети в возрасте 12 лет, взрослые 2 таблетки 6 раз в день
После исчезновения острых симптомов 2 таблетки 3 раза в день
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. После исчезновения острых симптомов заболевания (боль в горле) следует продолжить лечение препаратом в течение еще 1 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 6 лет на настоящий момент не установлены. Данные отсутствуют. Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (например, 1 стакан).
Нет достаточных данных о применении препарата у беременных. Исследования репродуктивной токсичности на животных не проводились. Применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода, необходима консультация врача.
Данных о проникновении действующих веществ в грудное молоко человека недостаточно.
Применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка, необходима консультация врача.
Данные о влиянии препарата Тонзилгон Н на фертильность у людей отсутствуют.
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 6 лет на настоящий момент не установлены. Данные отсутствуют.
Гиперчувствительность к действующим веществам, а также к другим растениям семейства сложноцветных, например, полыни, хризантеме, маргаритке или к любому из вспомогательных веществ.
Резюме нежелательных реакций
При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были приняты следующие категории:
очень часто (≥1/10);
часто (≥1/100, но <1/10);
нечасто (≥1/1000, но <1/100);
редко (≥1/10000, но <1/1000);
очень редко (<1/10000);
частота неизвестна (на основании имеющихся данных частоту оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: аллергические реакции, такие как кожная сыпь, покраснение кожи, зуд.
Желудочно-кишечные нарушения
Редко: расстройства желудочно-кишечного тракта, такие как боль в животе, тошнота, рвота.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза – риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 800 550 99 03
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru | https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13
Тел.: +7 7172 235 135
Эл. почта: farm@dari.kz или pdlc@dari.kz | https://www.ndda.kz
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Тел.: +375 17 242 00 29
Эл. почта: rcpl@rceth.by | https://www.rceth.by
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Тел.: 0800 800 26 26 | Факс: +996 312 21 05 08
Эл. почта: dlsmi@pharm.kg | https:// www.dlsmi.kg
Республика Армения
ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5
Тел.: +374 10 23 16 82 | Горячая линия: +374 10 20 05 05 | Факс: +374 10 23 21 18
Эл. почта: info@ampra.am | https://pharm.am
При передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций.
Лечение
Cимптоматическое.
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. Исследований взаимодействия не проводилось. Нет сообщений о клиническом взаимодействии препарата Тонзилгон Н с другими лекарственными средствами.
Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней, повторяются периодически, появляются новые симптомы, или состояние больного ухудшается (возникает одышка, лихорадка, отмечается появление гноя и/или крови в мокроте), необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Вспомогательные вещества
Препарат Тонзилгон Н содержит глюкозу, лактозу, сахарозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы или галактозы, лактазной недостаточностью, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать данный лекарственный препарат.
Применение препарата Тонзилгон Н не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
По 25 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из ПВХ/ПВДХ-пленки и алюминиевой фольги. По 1, 2 или 4 блистера помещают вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Для данного лекарственного препарата не требуются специальные условия хранения.
4 года.
Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.
Федеративная Республика Германия
Бионорика СЕ
Кершенштайнерштрассе 11–15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц
Тел.: + 49 (0) 91 81 231 - 90
Факс: + 49 (0) 91 81 231 - 265
Эл. почта: info@bionorica.de
Претензии потребителей направлять по адресу:
В Российской Федерации:
ООО «Бионорика»
115054, г. Москва, Космодамианская наб., 52, стр. 4
Тел.: +7 495 502 90 19
Эл. почта: info@bionorica.ru
В Республике Казахстан, Кыргызской Республике и Республике Армения:
ТОО «Бионорика КАЗ»
050060, г. Алматы, ул. Жарокова, 331
Тел.: +7 727 250 93 99
Эл. почта: info@bionorica.kz
В Республике Беларусь:
Представительство Европейского акционерного общества «Bionorica SE»
220030, г. Минск, пр-т Независимости, 32А, пом. 25
Тел.: +375 17 388 75 27, +375 17 388 75 28
Эл. почта: office@bionorica.by

















