Оксиметазолин-Акрихин, 0.05%, спрей назальный, 15 мл, 1 шт.

1 мл содержит:

действующее вещество: оксиметазолина гидрохлорид – 0,5 мг;

вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрат, глицерол 85%, бензалкония хлорида раствор 50%, вода очищенная.

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Оксиметазолин оказывает сосудосуживающее действие. При местном нанесении на воспаленную слизистую оболочку носа уменьшает ее отечность и выделения из носа. Восстанавливает носовое дыхание.

Устранение отека слизистой оболочки полости носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух полости носа, полости среднего уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).

При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки носа.

Препарат Оксиметазолин-Акрихин спрей назальный действует с 25 секунды. Продолжительность действия препарата до 12 часов.

При интраназальном применении оксиметазолин не обладает системным действием.

Период полувыведения оксиметазолина при его интраназальном применении составляет 35 ч. 2,1% оксиметазолина выводится почками и около 1,1% через кишечник.

- заложенность носа и затрудненное носовое дыхание при простудных заболеваниях,

- аллергический ринит,

- вазомоторный ринит,

- для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите,

- для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

Интраназально.

Взрослым и детям старше 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2─3 раза в сутки.

Снять защитный колпачок. Перед первым применением несколько раз нажать на распылительную насадку до равномерного распределения препарата в свободном пространстве. Флакон с препаратом готов к дальнейшему использованию. При применении распылительную насадку ввести в полость носа и нажать один раз на насадку. Флакон держать вертикально. Непосредственно после впрыскивания рекомендуется произвести вдох носом. После использования закрыть флакон защитным колпачком.

Если симптомы усиливаются или улучшение не наступает в течение 3-х дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

В рекомендованной дозе без консультации с врачом применять не более 7 дней. Дозы выше рекомендованных можно применять только под наблюдением врача.

В период беременности или грудного вскармливания препарат следует применять с осторожностью, не превышая рекомендуемые дозы.

Препарат должен применяться только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска для матери и плода или младенца.

Следует проявлять осторожность при наличии артериальной гипертензии или признаков снижения плацентарного кровотока. Частое или длительное применение препарата в больших дозах может привести к снижению плацентарного кровотока.

- гиперчувствительность к оксиметазолину или любому компоненту препарата,

- атрофический ринит,

- закрытоугольная глаукома,

- хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе),

- состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии,

- воспаление кожи и слизистой оболочки области преддверия носа,

- детский возраст до 6 лет.

Одновременное применение ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), включая период
14 дней после их отмены, трициклических антидепрессантов, бромокриптина, а также других препаратов, повышающих артериальное давление; хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, стенокардия, аритмия, тахикардия, выраженный атеросклероз; повышенное внутриглазное давление; феохромоцитома;  беременность, период грудного вскармливания; гипертиреоз; сахарный диабет; хроническая почечная недостаточность; гиперплазия предстательной железы с клиническими симптомами (задержка мочи); порфирия.

Частота нежелательных реакций определялась в соответствии классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но ˂1/10), нечасто
(≥1/1 000, но ˂1/100), редко (≥1/10 000, но ˂ 1/1 000), очень редко (˂1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно)..

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — отек Квинке, зуд.

Нарушения со стороны нервной системы: редко — головная боль, бессонница; очень редко – усталость, сонливость, беспокойство, галлюцинации.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — тахикардия, повышение артериального давления; редко — ощущение сердцебиения.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, чихание; нечасто — чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия); носовое кровотечение; очень редко — остановка дыхания (у младенцев).

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редко — судороги.

Нежелательные реакции, обусловленные системным действием препарата: головокружение, чувство тревоги, раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза).

Длительное или непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).

Клинические признаки интоксикации производными имидазола могут быть неспецифическими и нечеткими, поскольку фазы гиперактивности сменяются фазами угнетения центральной нервной системы, сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

Симптомы: тревога, беспокойство, галлюцинации, судороги, понижение температуры тела, вялость, сонливость, кома, сужение или расширение зрачков, лихорадка, потливость, бледность, цианоз, ощущение сердцебиения, брадикардия, аритмия, остановка сердца, повышение артериального давления, тошнота, рвота, угнетение дыхания, остановка дыхания.

У детей передозировка может быть причиной развития таких симптомов со стороны центральной нервной системы, как: возбуждение, судороги, кома, брадикардия, остановка дыхания, а также повышение артериального давления с последующим возможным снижением артериального давления.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (при случайном попадании препарата внутрь); симптоматическое.

При тяжелой передозировке показана интенсивная терапия в условиях стационара. Применение сосудосуживающих средств противопоказано.  

При одновременном применении с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами может наблюдаться повышение артериального давления.

При совместном применении с другими сосудосуживающими препаратами повышается риск развития нежелательных реакций.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Оксиметазолин-Акрихин проконсультируйтесь с врачом.

Следует избегать длительного применения и передозировки. Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально. Рекомендуется не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или утяжелении симптомов заболевания рекомендуется обратиться к врачу.

При длительном применении (более одной недели) препарат может вызывать тахифилаксию, эффект «рикошета» и атрофию слизистой оболочки полости носа.

Следует избегать попадания препарата в рот, глаза и на область вокруг глаз. При попадании препарата в глаза может отмечаться нарушение зрения.

Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызывать нежелательные реакции со стороны кожи.

В рекомендованных дозах препарат не влияет на скорость психомоторных реакций.

Спрей назальный, 0,05 %.

По 15 мл во флакон темного стекла III класса, снабженный распылительным устройством и прозрачным колпачком.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

При температуре не выше 25 ˚С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Срок годности после первого вскрытия флакона – 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.

Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»

(АО «АКРИХИН»), Россия

142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29

Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03.

КП «ФЛУМЕД-ФАРМ» ООО,

г. Кишинев, МД-2002, ул. Четатя Албэ 176, Республика Молдова.